A paralisia cerebral é um termo aplicado a um grupo de distúrbios neurológicos que afetam o controle muscular e os movimentos do corpo. Geralmente aparece ou é diagnosticado na primeira infância (3 anos de idade ou antes) ou infância. Embora incorretamente referido como tal, a paralisia cerebral é uma condição e não uma doença. Não pode ser capturado ou transmitido de outra pessoa para pessoa.
Causas
Até a década de 1980, acreditava-se amplamente que a paralisia cerebral era resultado de complicações no processo de parto. Uma análise dos dados, no entanto, mostrou que esta era a situação apenas em uma pequena minoria de casos. A grande maioria dos casos é resultado de danos congênitos (ocorrendo durante o desenvolvimento fetal) no cérebro. A causa desse dano é geralmente desconhecida. A paralisia cerebral adquirida é causada por danos no cérebro sofridos após o nascimento. Pode ser o resultado de infecções cerebrais bacterianas ou virais, abuso, queda ou lesões durante acidentes automobilísticos.
Fatores de risco
Fatores de risco são variáveis que podem predispor uma pessoa a desenvolver uma condição, mas não garantem que ela se desenvolva. Há uma variedade de fatores de risco para paralisia cerebral. O nascimento prematuro ou abaixo do peso médio ao nascer pode predispor o bebê à paralisia cerebral. Infecções bacterianas ou virais que afetam a mãe, o feto ou a criança que causam impacto no sistema nervoso podem levar à paralisia cerebral. Privação de oxigênio durante o desenvolvimento fetal ou nascimento também tem sido associada ao desenvolvimento de paralisia cerebral. Além disso, a incompatibilidade entre RH e tipo sanguíneo entre mãe e feto pode ser um fator de risco.
Efeitos
Tal como acontece com muitas condições neurológicas, os efeitos da paralisia cerebral podem variar do leve ao muito grave. Felizmente, a condição não é uma condição progressiva que piora com o tempo; o grau de severidade é estável ao longo do tempo. O efeito mais óbvio é a falta de controle muscular, que pode variar de estranheza a movimentos involuntários ou espásticos. Pode haver comprometimento da fala, visão e audição. Também é possível que haja dificuldades de aprendizagem e comprometimento do desenvolvimento cognitivo.
Diagnóstico
O primeiro passo verdadeiro no processo de diagnóstico é um exame por um médico. O médico irá testar uma variedade de reflexos que uma criança com paralisia cerebral terá por mais tempo do que a média. O médico também irá verificar se há preferência de mão que crianças com paralisia cerebral tendem a se desenvolver mais cedo do que a média. Outras condições que podem explicar os sinais, como distúrbios genéticos ou outros distúrbios neurológicos, devem ser descartadas. Um raio-X, ressonância magnética, tomografia computadorizada ou sonograma pode ser realizado para dar uma olhada na estrutura do cérebro. O médico procurará outros sinais comuns à paralisia cerebral, como problemas de visão ou deficiência mental.
Tratamento
Não há cura, como tal, para paralisia cerebral. Esforços relacionados à condição tendem a se concentrar na prevenção e no gerenciamento. Prevenir a paralisia cerebral envolve limitar ou eliminar tantos fatores de risco quanto possível. Isso pode incluir o tratamento de infecções, limitando a exposição à radiação e medicação e imunizações. O manejo da paralisia cerebral pode envolver cirurgias e medicações. Chaves que aumentam o controle muscular são às vezes empregadas. Também pode haver tratamentos sociais / psicológicos para ajudar a gerenciar os problemas cognitivos que podem acompanhar a condição.
